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?查阅相关资料知:配基为IDA的Ni琼脂糖凝胶填料不如配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶稳定性好,但配基为NTA的Ni琼脂糖凝胶有买不到?用IDA的行吗?不知大家有什么高见?谢谢各位帮我答疑解惑!![/color][/size],[color
2013年12月25日发布人:remonte
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重做载体,在你编码序列后面再加几个HIS[/color][/size],[size=2][color=Black]
另外可以试试IDA基团的NI填料,也就是市面上那些公司宣称的高载量NI填料。
IDA基团的NI填料
2014年01月22日发布人:summerxx
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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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最好还是你自己做,蛋白质的多样性造成不同的蛋白对于不同的填料结果没有可比性[/size],[size=2]
估计这种比较,做一两次也没有什么好的比较结论,厂商都是自己说自己的比其他的好[/size],[size=2]估计这种比较,做一两
2015年09月08日发布人:ha111
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[size=2][color=Black][font=仿宋_GB2312][b]
我买了Ni NTA亲和层析的填料,但是没有柱子,请问用什么尺寸规格的空柱子比较合适?内径1cm,长度10cm的国产玻璃柱子可以用吗?谢谢了![/b
2014年01月14日发布人:yayya
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收火焰法[/b][/url],Ni测不准,比如今天测和明天测相差较大。(水样浓度0.1 ppm以下)
按照仪器默认的参数
2011年07月29日发布人:ngoir
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任何纯化填料都不可能永久再生。使用次数与柱的种类、你的样品原料性质、再生方法、操作细节习惯以及纯化的要求相关,没有确定的说法。但可以肯定的是,IDA类型的镍柱(如Chelating Sepharose FF)是比较耐用的,注意
2013年06月08日发布人:小游abc
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我的蛋白是带有His标签的膜蛋白,细菌培养IPTG诱导后总愿意形成包涵体,用6M尿素溶解后20000g离心20min后,上清中出现明显的目的蛋白,SDS和WESTERN的结果都很好,但是用Ni
2014年01月07日发布人:ero11
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我的一个凝集素基因测序正确,诱导后有大量表达,用活性和变型的方法挂Ni柱,均纯化不出来,而同样的试剂和柱子别人能纯化出来,真不知道是什么原因,郁闷死了.[/color][/size
2013年12月28日发布人:langlang
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我现在用Ni柱纯化his蛋白,想做柱上复性,遇到的问题如下。
收集各步洗涤的溶液,检测结果发现在蛋白加到柱子上以后就很多蛋白没有结合就流了下来,第一次洗涤溶液中蛋白量也不少,之后的几次
2013年06月08日发布人:hulu呼噜